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| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | 0001 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態 | |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 人源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人源 |
| 包裝規格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態不好；細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片；細胞培養時經其它處理；細胞收到2天內，未告知相關情況。
基本信息：
| 產品名稱 | 人原代細胞 | 產品規格 | 5×10^5Cells/T25 |
| 種屬 | 人源 | 傳代次數 |
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| 運輸 | 常溫 | 貨號 | 0001 |
人原代細胞是指直接從人體組織或器官中分離、培養的細胞，未經永生化處理或基因改造，保留了原始細胞的生物學特性。其來源廣泛，如皮膚、血液、肝臟、腦組織等組織器官都可作為獲取原代細胞的來源。
特點
- 來源直接：直接取自人體組織，需遵守倫理規范，如獲得供體的知情同意等。
- 有限增殖能力：在體外分裂次數有限，通常僅傳代幾次后就會進入衰老或死亡，無法像細胞系那樣長期傳代。
- 異質性：同一批原代細胞可能包含不同亞型的細胞，如肝細胞中可能混有庫普弗細胞等，需要通過純化技術提高純度。
- 生理相關性高：保留了供體的遺傳背景、表觀特征及代謝功能，實驗結果更具臨床參考價值。
培養方法
- 組織塊培養法：將組織切成小塊，接種于培養皿中，加入培養基，讓細胞從組織塊中遷移出來并貼壁生長。
- 消化培養法：利用胰蛋白酶、膠原酶等消化酶將組織消化成單個細胞，然后進行培養。
- 懸浮細胞培養法：對于血液等來源的懸浮細胞，直接將細胞接種于合適的培養基中進行培養。
常見類型及應用
- 外周血單個核細胞：來源于外周血，主要用于免疫反應、病毒感染等方面的研究。
- 肝細胞：從肝臟組織分離得到，常用于藥物代謝、肝毒性測試等領域。
- 神經元：可從腦組織或誘導多能干細胞中獲得，用于神經退行性疾病研究等。
公司出售的產品： 小鼠乳腺上皮細胞 人原代骨微內皮細胞專用培養基 小鼠海馬神經元細胞 角質細胞無血清培養基（D-KSFM ） 小鼠脊髓神經元細胞 NeuroGro 神經元培養基 小鼠雪旺細胞 CO? 獨立培養基 小鼠星形膠質細胞 F12 培養基 小鼠小膠質細胞 MEM（無酚紅 ） 培養基 小鼠少突膠質細胞 人原代細胞McCoy’s 5A 培養基 小鼠神經膠質細胞 AIM-V 細胞培養基 小鼠腦動脈平滑肌細胞 MEM 培養基
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
